什么是低藍光認證
隨著(zhù)數碼產(chǎn)品的日益普及,人們每天花很多時(shí)間在看各類(lèi)顯示屏幕。而現在的液晶顯示屏主要是靠藍光或紫外光激發(fā)熒光粉來(lái)發(fā)光,因此不可避免的有藍光或紫外光的輻射;而藍光光譜相比于其他光譜能量較高,對人體的影響程度也較高。長(cháng)時(shí)間觀(guān)看液晶屏幕不僅會(huì )帶來(lái)一定的視覺(jué)疲勞,長(cháng)期積累也可能會(huì )造成部分眼部疾病,比如視網(wǎng)膜炎癥,辨色能力下降等。即使藍光的等級較低不會(huì )對眼睛和皮膚造成傷害,長(cháng)時(shí)間觀(guān)看也會(huì )影響人體的晝夜活動(dòng)的生命節律。
依據實(shí)驗的結果,眼睛接受長(cháng)時(shí)間的曝曬,發(fā)現到藍色的破壞性確實(shí)比其他的顏色光還要高。而人類(lèi)可見(jiàn)光范圍從380到780,在過(guò)去的認定中,波段400至500之間是對眼睛的傷害最大,由于這段正好是藍色,所以也俗稱(chēng)為藍光。
如何確定您的顯示器產(chǎn)品是否符合安全標準,并達到最佳的眼部舒適度至關(guān)重要。而低藍光認證也就因此而來(lái),它是評估顯示設備滿(mǎn)足符合光生物安全和無(wú)UV輻射安全要求的一個(gè)認證項目。
低藍光認證要求
基本要求-安全
產(chǎn)品需滿(mǎn)足基本安全標準的要求,例如TUVGS/LVD報告或CB報告(CCC報告也行,但是會(huì )額外產(chǎn)生一個(gè)審核費)
測試要求
光生物安全
產(chǎn)品必須滿(mǎn)足EN62471中規定的光生物安全的豁免等級,證明產(chǎn)品符合光生物安全標準的要求。
無(wú)UV輻射
產(chǎn)品無(wú)UVA,UVB,UVC等波長(cháng)低于380nm的光譜輻射
低藍光認證需要資料
a)正式申請書(shū)
b)工廠(chǎng)檢查調查表
c)產(chǎn)品銘牌、產(chǎn)品描述
d) 同一申請單元內各個(gè)型號產(chǎn)品之間的差異說(shuō)明(適用時(shí));
e) 申請樣品與生產(chǎn)產(chǎn)品一致性聲明;
f) 其他需要的文件。
低藍光認證流程
(1)提交申請資料
(2)樣品郵寄實(shí)驗室
(3)樣品測試
(4)測試合格出報告
(5)工廠(chǎng)審查
(6)合格發(fā)證
低藍光認證辦理周期
低藍光認證大概4-6周左右
服務(wù)優(yōu)勢
億通標準專(zhuān)注檢測認證領(lǐng)域九余年,專(zhuān)業(yè)的測試場(chǎng)地,德國進(jìn)口商承建實(shí)驗室(CNAS認可實(shí)驗室),嚴格按照ISO/IEC 17025:2017 檢測和校準實(shí)驗室能力認可準則)品質(zhì)標準進(jìn)行管理??赡繐魷y試和自行發(fā)證,發(fā)證的證書(shū)長(cháng)期有效;在國際市場(chǎng)上認可度高;億通和TUV、北京泰瑞特等有良好的合作關(guān)系,可以辦理TUV低藍光認證、泰瑞特低藍光認證等認證業(yè)務(wù)
什么是低藍光認證
隨著(zhù)數碼產(chǎn)品的日益普及,人們每天花很多時(shí)間在看各類(lèi)顯示屏幕。而現在的液晶顯示屏主要是靠藍光或紫外光激發(fā)熒光粉來(lái)發(fā)光,因此不可避免的有藍光或紫外光的輻射;而藍光光譜相比于其他光譜能量較高,對人體的影響程度也較高。長(cháng)時(shí)間觀(guān)看液晶屏幕不僅會(huì )帶來(lái)一定的視覺(jué)疲勞,長(cháng)期積累也可能會(huì )造成部分眼部疾病,比如視網(wǎng)膜炎癥,辨色能力下降等。即使藍光的等級較低不會(huì )對眼睛和皮膚造成傷害,長(cháng)時(shí)間觀(guān)看也會(huì )影響人體的晝夜活動(dòng)的生命節律。
依據實(shí)驗的結果,眼睛接受長(cháng)時(shí)間的曝曬,發(fā)現到藍色的破壞性確實(shí)比其他的顏色光還要高。而人類(lèi)可見(jiàn)光范圍從380到780,在過(guò)去的認定中,波段400至500之間是對眼睛的傷害最大,由于這段正好是藍色,所以也俗稱(chēng)為藍光。
如何確定您的顯示器產(chǎn)品是否符合安全標準,并達到最佳的眼部舒適度至關(guān)重要。而低藍光認證也就因此而來(lái),它是評估顯示設備滿(mǎn)足符合光生物安全和無(wú)UV輻射安全要求的一個(gè)認證項目。
低藍光認證要求
基本要求-安全
產(chǎn)品需滿(mǎn)足基本安全標準的要求,例如TUVGS/LVD報告或CB報告(CCC報告也行,但是會(huì )額外產(chǎn)生一個(gè)審核費)
測試要求
光生物安全
產(chǎn)品必須滿(mǎn)足EN62471中規定的光生物安全的豁免等級,證明產(chǎn)品符合光生物安全標準的要求。
無(wú)UV輻射
產(chǎn)品無(wú)UVA,UVB,UVC等波長(cháng)低于380nm的光譜輻射
低藍光認證需要資料
a)正式申請書(shū)
b)工廠(chǎng)檢查調查表
c)產(chǎn)品銘牌、產(chǎn)品描述
d) 同一申請單元內各個(gè)型號產(chǎn)品之間的差異說(shuō)明(適用時(shí));
e) 申請樣品與生產(chǎn)產(chǎn)品一致性聲明;
f) 其他需要的文件。
低藍光認證流程
(1)提交申請資料
(2)樣品郵寄實(shí)驗室
(3)樣品測試
(4)測試合格出報告
(5)工廠(chǎng)審查
(6)合格發(fā)證
低藍光認證辦理周期
低藍光認證大概4-6周左右
服務(wù)優(yōu)勢
億通標準專(zhuān)注檢測認證領(lǐng)域九余年,專(zhuān)業(yè)的測試場(chǎng)地,德國進(jìn)口商承建實(shí)驗室(CNAS認可實(shí)驗室),嚴格按照ISO/IEC 17025:2017 檢測和校準實(shí)驗室能力認可準則)品質(zhì)標準進(jìn)行管理??赡繐魷y試和自行發(fā)證,發(fā)證的證書(shū)長(cháng)期有效;在國際市場(chǎng)上認可度高;億通和TUV、北京泰瑞特等有良好的合作關(guān)系,可以辦理TUV低藍光認證、泰瑞特低藍光認證等認證業(yè)務(wù)