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    FDA認證

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    美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,FDA是美國政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學(xué)管理機構,FDA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。
    產(chǎn)品詳情

    FDA認證簡(jiǎn)介    



           美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,FDA是美國政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學(xué)管理機構,FDA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。



    FDA認證標識    



     


    FDA食品認證    



             FDA對食品、農產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構是食品安全與營(yíng)養中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。
    中心監督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億屬于進(jìn)口食品,中心的主要監測重點(diǎn)包括:
    1、食品新鮮度;
    2、食品添加劑;
    3、食品生物毒素其它有害成份;
    4、海產(chǎn)品安全分析;
    5、食品標識;
    6、食品上市后的跟蹤與警示
    根據美國國會(huì )于2003年通過(guò)的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運通報. 



    FDA醫療認證    



           FDA對醫療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監督醫療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
    醫療器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據醫療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫療器械分為、、類(lèi),越高類(lèi)別監督越多。如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠(chǎng)家進(jìn)行嚴格的人體實(shí)驗,并有令人信服的醫學(xué)與統計學(xué)證據說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。億通測試優(yōu)點(diǎn):節省認證 費用、減低測試風(fēng)險、縮短認證周期。聯(lián)系:(13528413123



    FDA激光認證    



    1、ApplicationForm
    申請表:包含公司信息,產(chǎn)品信息等
    2、ProductFile/TechnologySpecification
    產(chǎn)品文件/技術(shù)資料:主要包括準備詳細的說(shuō)明書(shū)/銷(xiāo)售手冊、安裝手冊、維護手冊等;產(chǎn)品裝配圖;以及產(chǎn)品技術(shù)信息,有無(wú)激光防護措施及其工作原理描述。
    3、Label
    標簽:符合規定的英文標簽,含警告標志的警示標簽、產(chǎn)品標簽、符合性認證標簽(如Complieswith21CFR1040.10&1040.11)、及出光口標示標簽等等。
    4、LaserInformation
    激光器件信息:激光發(fā)生器的類(lèi)型、介質(zhì)、激光光路圖、激光參數、激光器件合格證/測試記錄(若采購自其它廠(chǎng)家,需要提供該廠(chǎng)家的信息、激光器件參數/Datasheet或說(shuō)明書(shū)、及該激光器件有無(wú)FDA認證/有的話(huà)需提供FDA號碼)。
    5、CalibrationReportofPowerMeter
    光功率計年度計量檢定合格證及報告。
    6、QualityControlSystem
    質(zhì)量控制文件:主要包含內部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗規程、質(zhì)控規范/如設計修改方面的管控;生產(chǎn)線(xiàn)抽樣表、來(lái)料檢測單、成品檢測單、內部檢驗報告等(含表格的樣本)。
    7、USAgent/Importer
    美國代理人及美國進(jìn)口商信息:包括聯(lián)系人完整姓名、電話(huà)/傳真/電郵、美國詳細地址/郵政編碼、公司名稱(chēng);以及U.S.Agent委托代理授權協(xié)議。



    FDA認證辦理流程    



    1、提交申請表,樣品及相關(guān)資料;
    2、測試,出具報告;
    3、遞交至FDA審核;
    4、審核通過(guò)發(fā)號,發(fā)證。



    FDA認證認證周期    



    資料和樣品準備齊全情況下,常規產(chǎn)品3-4個(gè)周期。



    FDA認證優(yōu)勢    



    億通檢測作為國內專(zhuān)業(yè)權威的第三方檢測機構和FDA授權實(shí)驗室,不僅擁有獨立的實(shí)驗室和一批經(jīng)驗豐富的FDA認證測試工程師,還可以為廣大客戶(hù)提供方位的FDA認證測試服務(wù),公司與多個(gè)國家簽訂互認協(xié)議,,申請相應證書(shū)而無(wú)需將樣品送至國外實(shí)驗室。為客戶(hù)產(chǎn)品順利進(jìn)入北美市場(chǎng)提供快捷方便的檢測認證服務(wù)!


    聯(lián)系我們

    認證咨詢(xún)熱線(xiàn):13332924063 楊先生
    億通標準地址:深圳市寶安區福海街道新和新興第三工業(yè)區A71

     


    FDA認證
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    美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,FDA是美國政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學(xué)管理機構,FDA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。
    13332924063
    產(chǎn)品詳情

    FDA認證簡(jiǎn)介    



           美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,FDA是美國政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學(xué)管理機構,FDA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。



    FDA認證標識    



     


    FDA食品認證    



             FDA對食品、農產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構是食品安全與營(yíng)養中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。
    中心監督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億屬于進(jìn)口食品,中心的主要監測重點(diǎn)包括:
    1、食品新鮮度;
    2、食品添加劑;
    3、食品生物毒素其它有害成份;
    4、海產(chǎn)品安全分析;
    5、食品標識;
    6、食品上市后的跟蹤與警示
    根據美國國會(huì )于2003年通過(guò)的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運通報. 



    FDA醫療認證    



           FDA對醫療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監督醫療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
    醫療器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據醫療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫療器械分為、、類(lèi),越高類(lèi)別監督越多。如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠(chǎng)家進(jìn)行嚴格的人體實(shí)驗,并有令人信服的醫學(xué)與統計學(xué)證據說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。億通測試優(yōu)點(diǎn):節省認證 費用、減低測試風(fēng)險、縮短認證周期。聯(lián)系:(13528413123



    FDA激光認證    



    1、ApplicationForm
    申請表:包含公司信息,產(chǎn)品信息等
    2、ProductFile/TechnologySpecification
    產(chǎn)品文件/技術(shù)資料:主要包括準備詳細的說(shuō)明書(shū)/銷(xiāo)售手冊、安裝手冊、維護手冊等;產(chǎn)品裝配圖;以及產(chǎn)品技術(shù)信息,有無(wú)激光防護措施及其工作原理描述。
    3、Label
    標簽:符合規定的英文標簽,含警告標志的警示標簽、產(chǎn)品標簽、符合性認證標簽(如Complieswith21CFR1040.10&1040.11)、及出光口標示標簽等等。
    4、LaserInformation
    激光器件信息:激光發(fā)生器的類(lèi)型、介質(zhì)、激光光路圖、激光參數、激光器件合格證/測試記錄(若采購自其它廠(chǎng)家,需要提供該廠(chǎng)家的信息、激光器件參數/Datasheet或說(shuō)明書(shū)、及該激光器件有無(wú)FDA認證/有的話(huà)需提供FDA號碼)。
    5、CalibrationReportofPowerMeter
    光功率計年度計量檢定合格證及報告。
    6、QualityControlSystem
    質(zhì)量控制文件:主要包含內部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗規程、質(zhì)控規范/如設計修改方面的管控;生產(chǎn)線(xiàn)抽樣表、來(lái)料檢測單、成品檢測單、內部檢驗報告等(含表格的樣本)。
    7、USAgent/Importer
    美國代理人及美國進(jìn)口商信息:包括聯(lián)系人完整姓名、電話(huà)/傳真/電郵、美國詳細地址/郵政編碼、公司名稱(chēng);以及U.S.Agent委托代理授權協(xié)議。



    FDA認證辦理流程    



    1、提交申請表,樣品及相關(guān)資料;
    2、測試,出具報告;
    3、遞交至FDA審核;
    4、審核通過(guò)發(fā)號,發(fā)證。



    FDA認證認證周期    



    資料和樣品準備齊全情況下,常規產(chǎn)品3-4個(gè)周期。



    FDA認證優(yōu)勢    



    億通檢測作為國內專(zhuān)業(yè)權威的第三方檢測機構和FDA授權實(shí)驗室,不僅擁有獨立的實(shí)驗室和一批經(jīng)驗豐富的FDA認證測試工程師,還可以為廣大客戶(hù)提供方位的FDA認證測試服務(wù),公司與多個(gè)國家簽訂互認協(xié)議,,申請相應證書(shū)而無(wú)需將樣品送至國外實(shí)驗室。為客戶(hù)產(chǎn)品順利進(jìn)入北美市場(chǎng)提供快捷方便的檢測認證服務(wù)!


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